Генетика

  • Опубликовано в Versysclinics

Современная генетическая диагностика позволяет легко считывать информацию по формуле ДНК клеток нашего организма. Так, на сегодня известно, что у женщины 35 лет около 50% яйцеклеток оказываются генетически поврежденными; с течением времени число неполноценных яйцеклеток продолжает расти и к возрасту 40 лет аномалии обнаруживаются уже приблизительно в 80% яйцеклеток. Несмотря на то, что в возрастной группе старше 35 лет число генетических аномалий неуклонно растет, а вероятность спонтанного зачатия оказывается все ниже, материнство в наши дни нередко откладывается на более поздние сроки. Производимые нашей лабораторией генетические анализы помогают подобрать самое эффективное лечение, способствующее наступлению успешной беременности. Тест на выявление бессимптомного носительства более 200 наследственных заболеваний позволяет обнаружить у будущих родителей ряд патологий генетического характера и определить вероятность развития их у будущего младенца. Для диагностики мужского бесплодия используется анализ на степень фрагментации ДНК сперматозоидов и определение микроделеции Y-хромосомы. В дополнение к обследованию по современной методике микроматричного анализа ДНК больным с генетическими показаниями к участию в программах ЭКО перед подсадкой эмбрионов рекомендуется выполнить хромосомный анализ эмбриона на наличие возможных количественных и структурных нарушений. Трансфер эмбрионов с хромосомными аномалиями может привести к прерыванию имплантации, выкидышу или рождению нездорового ребенка, поэтому отбор эмбрионов, не имеющих аномалий, повышает не только успешность трансфера, но и благоприятный исход беременности. При наличии в семье у кого-то из будущих родителей тяжелых генетических пороков эмбрионы перед трансфером отбираются на предмет отсутствия гена заболевания, которое тем самым не будет передано будущим поколениям. Пренатальный генетический анализ, производимый во время беременности, наступившей естественным путем или в рамках программы ЭКО, позволяет выявить до нескольких сот генетических патологий; анализ может выполняться традиционным способом (по околоплодной жидкости или пробе ворсинчатого хориона) или новейшим неинвазивным способом по материнской крови.

Подробнее ...
Подписаться на этот канал RSS

Log in

create an account